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Zearalenone+Fumonisin Immunoaffinity Column

Analyte:Mycotoxin

Samples:Grains, feed, etc.

Specification
3mL,25T/50T
Product introduction
Summary

Principle:?

The basis of the measurement is the antigen-antibody reaction. Antibodies are connected to the column and the toxins in the sample are extracted, filtered, and passed slowly through the immunoaffinity column. The toxins bind to the antibodies in the column and the immunoaffinity column is then washed to remove other unrelated substances that have not been bound. The toxins are eluted, blown dry with nitrogen, redissolved and then injected into the analytical instrument for detection.

Ordering Information

Catalog No.

Column Capacity

Specification

Detection Samples

HCM3325B

ZEN: 2000ng

FB1, FB2, FB3: 5000ng

3mL, 25T

Grains, feed, etc.

HCM3350B

ZEN: 2000ng

FB1, FB2, FB3: 5000ng

3mL, 50T

Grains, feed, etc.



*1mL product available. Please consult your sales representative for detailed information.




Precautions
1. Allow the immunoaffinity column to return to room temperature before use (22-25°C). 2. The immunoaffinity column should be stored at 2 to 8°C, do not freeze. 3. Do not use any expired immunoaffinity column. 4. The pH value of the loading solution of the column should be within the range of 6 to 8. If it deviates from this range, the pH value should be adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide.
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